2022年2月22日，中国深圳、美国马里兰州罗克维尔——君圣泰（HighTide Therapeutics Inc.）今日宣布，公司与美国食品药品管理局（FDA）达成共识，

2022年1月6日，中国深圳、美国马里兰州罗克维尔——君圣泰（HighTide Therapeutics Inc.）今日宣布陈进博士正式加入公司，担任药代和临床药理学高级副总裁（SVP DMPK and Clinical Pharmacology）。

2021年9月21日,中国深圳和美国马里兰州罗克维尔——近日《Nature》子刊《Nature Communications》在线发表了君圣泰HTD1801针对非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病（NASH + T2DM）的临床二期试验数据。报告对该项临床试验做出了详尽的报道，突显HTD1801在降低肝脏脂肪、改善血糖控制及心血管代谢等方面的综合调节疗效。  该项为期18周的临床试验达到预先设定的主要终点（肝脏脂肪降低）及多个关键的次要终点（包括改善肝损伤、血

2021年9月10日,中国深圳和美国马里兰州罗克维尔——深圳君圣泰生物技术有限公司（简称“君圣泰”）今日宣布，旗下自主研发的HTD1801在中国人群进行的PK桥接试验完成首批受试者者组及给药。   该项桥接试验将陆续入组24位健康受试者，旨在评估HTD1801在中国健康受试者中的安全性、耐受性及主要药代动力学（PK）特性，以作为全面推动HTD1801在中国治疗2型糖尿病及其它代谢类疾病临床试验的基础。   HTD1801已在北美

深圳君圣泰生物技术有限公司（简称“君圣泰”）宣布，将在2021年6月23日至26日举行的欧洲肝脏研究学会（EASL）年会暨国际肝病大会（The International Liver Congress™ 2021, ILC 2021）展示HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的临床二期试验结果。

深圳君圣泰生物技术有限公司（简称“君圣泰”）今日宣布，HTD1801用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的临床二期试验首位患者入组用药