Project Manager/Senior Project Manager, Regulatory Affairs

Location: Shenzhen, China


Key Responsibilities:

• 负责公司国内申报项目的注册策略和注册风险评估工作

• 保持与国家药品监管各级部门的良好互动,负责就研发中重大风险问题与药监部门和业界专家咨询、沟通,提出风险规避策略,供上一级领导决策

• 跟踪国内外注册法规和指导原则更新情况,及时提醒公司注意政策风险

• 负责各类注册相关的公文准备工作,和注册相关问题的咨询、答复工作

• 部门安排的其他工作

 

Requirements:

• 药学相关专业,研究生学历

• 5年以上药品注册相关工作经验

• 熟悉新药注册

 

Contact

careers@hightidetx.com

© 2024 HighTide Therapeutics, Inc.

法律声明隐私政策Cookie政策

收起
En

Follow Us

© 2024 HighTide Therapeutics, Inc.