君圣泰医药整合生物学、药物化学、临床开发和注册事务方面的专长，以国际标准开发产品，在美国、澳大利亚、加拿大、中国等全球同步开展了多项临床试验，产品的安全性和有效性获得多方验证，推动了天然产物的现代化和国际化。

目前，君圣泰重点推进多项资产开发。主要候选药物HTD1801是原创新分子实体，其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的全球2b期研究已启动，预计2023年底完成患者入组；治疗2型糖尿病（T2DM）的2期临床试验已完成，2023年启动3期临床研究；并且已成功完成了原发性硬化性胆管炎（PSC）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）的2期临床研究。美国食品药物管理局（FDA）已就NASH及PSC适应症授予HTD1801快速通道资格认定。