产品管线
君圣泰医药整合生物学、药物化学、临床开发和注册事务方面的专长,以国际标准开发产品,在美国、澳大利亚、加拿大、中国等全球同步开展了多项临床试验,产品的安全性和有效性获得多方验证,推动了天然产物的现代化和国际化。
目前,君圣泰重点推进多项资产开发。主要候选药物HTD1801是原创新分子实体,其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的全球2b期研究已启动,预计2023年底完成患者入组;治疗2型糖尿病(T2DM)的2期临床试验已完成,2023年启动3期临床研究;并且已成功完成了原发性硬化性胆管炎(PSC)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)的2期临床研究。美国食品药物管理局(FDA)已就NASH及PSC适应症授予HTD1801快速通道资格认定。
新分子实体:2个活性基团组成的离子盐