2021年5月26日,中国深圳——深圳君圣泰生物技术有限公司（简称“君圣泰”）今日宣布，其自主研发的HTD1801获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在中国开展用于改善二型糖尿病患者血糖控制的适应症的临床试验默示许可。

君圣泰今日宣布公司管理层将出席美国银行证券集团（BofA Securities）于2021年5月10日至13日举行的2021年医疗健康大会，并应邀于会议期间发言及参加投资者一对一会议。

君圣泰今日宣布公司管理层将出席第五届NASH-TAG大会，并在会议上展示HTD1801针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并2型糖尿病（T2DM）适应症的临床2期试验数据。

君圣泰今日宣布公司管理层将出席于2021年3月9日至10日举行的H.C. Wainwright全球生命科学会议，并于会议上发言及参加一对一的投资者会议。

2021年2月1日, 中国深圳和美国马里兰州罗克维尔 ——深圳君圣泰生物技术有限公司（简称“君圣泰”）今日欣然宣布任命Leigh MacConell 博士为首席开发官。

君圣泰原创新药HTD1801 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并2型糖尿病（T2DM）患者中开展的IIa期临床试验达到主要终点及多个重要的次要终点。